Senatoarea Gabriela Firea a sustinut o declaratie politica intitulata "Sa le dam o sansa bolnavilor de hemofilie!", pe care o puteti citi in continuare.

In fiecare an, pe 17 aprilie, este Ziua Internationala a Hemofiliei. Este o zi dedicata celor afectati de aceasta boala ce face parte din categoria bolilor rare. In Romania, numarul celor care cunosc semnificatia acestei zile este foarte mic. In fond, se estimeaza ca numarul romanilor ce sufera de hemofilie nu depaseste 2.000 persoane, majoritatea fiind copii si tineri.
Hemofilia este o boala congenitala ce nu se vindeca, dar se trateaza.
In Romania, bolnavii de hemofilie au acces la tratament numai in cazurile de urgenta. Din aceasta cauza, viata copiilor si a tinerilor este o continua lupta de supravietuire.
Speranta de viata a bolnavilor de hemofilie din Europa este de 70 de ani. Ei sunt activi, au o viata normala, chiar practica sporturi de performanta. In Romania, speranta de viata este scazuta.
In prezent, Romania este statul membru al Uniunii Europene cu cea mai scazuta cantitate de factor de coagulare pe cap de locuitor. Bugetul alocat in 2014 este de 40,1 milioane lei, fonduri destinate nu doar pentru tratamentul hemofiliei, ci si al talasemiei, in conditiile unui minim necesar de 176 milioane lei. Bugetul alocat bolnavilor de hemofilie din Romania este de patru ori mai mic decat cel alocat de Bulgaria si de 12 ori mai mic decat cel alocat de Ungaria.
In luna februarie, am adresat ministrului Eugen Nicolaescu o interpelare privind situatia bolnavilor de hemofilie. Reiau cateva dintre cele mai importante solicitari adresate Ministerului Sanatatii:
 asigurarea accesului egal al bolnavilor cu hemofilie din Romania la o terapie de substitutie eficienta si performanta
 infiintarea Registrului national al bolnavilor cu hemofilie, organism ce va asigura fundamentarea realista a fondurilor alocate programului pentru hemofilie, stabilirea numarului de bolnavi, a nevoilor reale de servicii si tratament ale acestora.
 elaborarea si aprobarea cadrului legislativ privind infiintarea, organizarea si functionarea Centrelor Nationale/Regionale de Asistenta Medicala Comprehensiva (Completa) pentru Hemofilie si a Centrelor Nationale/Regionale pentru Tratamentul Hemofiliei.
 Asociatia Romana de Hemofilie si Asociatia Nationala a Hemofilicilor din Romania vor incheia parteneriate cu autoritatile locale, cu care vor realiza actiuni de de sensibilizare/constientizare a opiniei publice si a autoritatilor publice nationale cu privire la drepturile pacientului cu hemofilie, educatia pentru sanatate, precum si protectia sociala a pacientului hemofilie. Primaria Orasului Voluntari este prima autoritate locala ce s-a alaturat acestui demers.
Dragi colegi, va rog sa nu considerati nesemnificativ numarul bolnavilor de hemofilie. In spatele acestor bolnavi se afla membrii familiilor acestora, cei apropiati lor, pentru ca suferinta celor dragi ii afecteaza in aceeasi masura si pe ei.
Va cer sa le acordam sansa unei vieti normale.